Главная
Новости компании
Клиническое испытание переносимости и безопасности инсектоакарицидных препаратов линейки Дана® Ультра при комбинированном применении у собак

Клиническое испытание переносимости и безопасности инсектоакарицидных препаратов линейки Дана® Ультра при комбинированном применении у собак

3829 13

Содержание

РЕФЕРАТ ВВЕДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ ABSTRACT

Автор статьи

Кандидат ветеринарных наук Петрова Ольга Владиславовна.

Гильдиков Д. И. ¹, Петрова О. В.², Степанишин В. В. ³

¹ - доцент кафедры общей патологии им. В.М. Коропова (ФГБОУ ВО МГАВМиБ – МВА имени К.И. Скрябина); ³ - доцент кафедры анатомии и гистологии животных имени профессора А. Ф. Климова (ФГБОУ ВО МГАВМиБ – МВА имени К. И. Скрябина).

Ключевые слова: собаки, инсектоакарициды, капли, спрей, ошейник, переносимость, безопасность.

Keywords: dogs, insectoacaricides, spray, collar, spot-on, safety

РЕФЕРАТ

Целью работы являлось изучение переносимости и безопасности инсектоакарицидных препаратов линейки Дана^® Ультра (капли, ошейник, спрей) при комбинированном применении у собак. Объектом исследований были собаки (n=32) в возрасте от 2 до 3 лет. У них оценивали клинические параметры, биохимические и гематологические показатели крови. Установлено, что комбинированное применение инсектоакарицидных препаратов на основе фипронила, цифлутрина, ивермектина, пирипроксифена, тиаметоксама в рекомендуемых концентрациях безопасно для собак. Выживаемость среди опытных животных составляет 100%. Комбинированное использование, на протяжении 30-ти суток, капель, спрея и ошейника линейки Дана^® Ультра, не приводит к появлению местных кожных раздражений и развитию токсических и аллергических эффектов, не влияет на клинические параметры, гематологические и биохимические показатели крови.

ВВЕДЕНИЕ

Эктопаразитозы широко распространены у домашних животных в различных регионах Российской Федерации [2-7]. Данная проблема является актуальной у домашних и продуктивных животных в связи с тем, что эктопаразиты способны инициировать развитие тяжелых патологических процессов в организме животных, а также являются переносчиками многих возбудителей [4, 5].

Создание новых эффективных и безопасных препаратов с широким спектром действия, без сомнения, является актуальной задачей ветеринарной науки и практики [8, 11]. К препаратам, которые используют при паразитарных болезнях животных, предъявляют достаточно высокие требования: они должны быть эффективными, нетоксичными, иметь широкий спектр и пролонгированное действие [1, 10].

Одними из самых популярных средств для лечения эктопаразитозов домашних животных являются полимерные ошейники, пропитанные инсектоакарицидными средствами, равномерно импрегнированными по всей массе ошейника, обладающие длительным сроком защитного действия, а также инсектоакарицидные капли и спреи [1, 5]. По ряду причин их применение не всегда даёт 100%-ый результат. Исходя из вышеизложенного, становится актуальным изучение безопасности комбинированного применения инсектоакарицидного ошейника с каплями и спреем идентичной направленности действия у собак.

Целью работы является изучение переносимости и безопасности инсектоакарицидных препаратов линейки Дана^® Ультра (капли, ошейник, спрей) при комбинированном применении у собак.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Проспективный открытый плацебо-контролируемый эксперимент был проведен на кафедре общей патологии им. В. М. Коропова (ФГБОУ ВО МГАВМиБ – МВА имени К. И. Скрябина) и её филиалах на производстве. Для изучения переносимости и безопасности комбинированного применения на протяжении 30-ти суток инсектоакарицидных препаратов (ИАП) линейки Дана^® Ультра (капли, ошейник и спрей) были сформированы четыре группы собак обоего пола. Особям 1-ой контрольной группы (n=8) на шею надевали инсектоакарицидный ошейник (ИАО) (фипронил – 4%, ивермектин – 1% и пирипроксифен – 0,25%), а шерстный покров обрабатывали спреем – плацебо, а у собак 2-ой контрольной группы (n=8) применяли капли – плацебо и спрей.

Рисунок 1. Топикальное нанесение исследуемого препарата Дана^® Ультра на поверхность кожи у опытной собаки.

У собак 3-ой группы (n=8) шерстный покров обрабатывали инсектоакарицидным спреем (ИАС), а затем на шею надевали противопаразитарный ошейник; животным 4-ой группы (n=8) топикально наносили инсектоакарицидные капли (100 мг/мл фипронила, 50 мг/мл тиаметоксама и 50 мг/мл пирипроксифен), а шерстный покров обрабатывали инсектоакарицидным спреем.

Рисунок 2. Собаки с надетыми ошейниками Дана^® Ультра до нанесения на поверхность кожи и шерстного покрова опытного образца спрея.

В течение всего эксперимента за животными вели клиническое наблюдение: у них систематически регистрировали частоту сердечных сокращений, дыхания, температуру тела и изменения массы тела. У животных до начала опыта, на 15 и 30-тые сутки изучали гематологические и биохимические показатели крови. В сыворотке крови определяли концентрацию общего и прямого билирубинов, аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ), мочевины, креатинина, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы (ЛДГ), общего белка, содержание альбуминов и глобулинов, глюкозы, α-амилазы. В цельной крови у собак устанавливали содержание гематокрита, гемоглобина, эритроцитов, величины среднего содержания гемоглобина в эритроците (МСН), средней концентрации гемоглобина в эритроците (МСНС), среднего объёма эритроцитов (МСV), показатель анизоцитоза эритроцитов (RDW), скорость оседания эритроцитов (СОЭ), лейкоцитов, палочкоядерных (ПН) и сегментоядерных нейтрофилов (СН), эозинофилов (EOS), моноцитов (MONO), базофилов, лимфоцитов (LYM) и тромбоцитов. Для оценки эндогенной интоксикации из лейкоформулы вычисляли лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ) по следующей формуле: ЛИИ = ПН+СН / LYM + EOS+ MONO.

Статистическую обработку полученных данных проводили на программе AnalystSoftInc., «STATPLUS», версия 2015. Различия расценивались как достоверные при р ≤ 0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

В опыте установлено, что комбинированное применение у собак ИАП линейки Дана^® Ультра на протяжение 30 суток безопасно, летальных исходов у собак не зафиксировано. Выживаемость среди опытных животных составляет 100% (табл. 1).

Таблица 1.

Выживаемость собак при комбинированном применении препаратов линейки Дана^® Ультра

Группы животных	Смертность, %	Выживаемость, %
Контрольная группа № 1 (n=8)	0	100
Контрольная группа № 2 (n=8)	0	100
Опытная группа № 3 (n=8)	0	100
Опытная группа № 4 (n=8)	0	100

В течение 30 суток наблюдений все опытные собаки были активные, общее состояние у них было удовлетворительное, поведение в пределах нормы. У контрольных и опытных особей температура тела, количество дыхательных движений и сердечных сокращений варьировали в пределах физиологической нормы. Положение тела собак в пространстве было без видимых отклонений, положение головы и туловища – в пределах нормы; положение конечностей естественным. Походка животных была в пределах нормы. Атаксия отсутствовала. Обоняние и реакция на угрозу – без особенностей. Размер зрачков у исследуемых собак был в пределах нормы. Нистагм отсутствовал. Пальпебральный рефлекс и чувствительность морды были в пределах нормы; роговичный рефлекс и чувствительность слизистой оболочки носа были в пределах нормы. Поверхностная чувствительность кожного покрова в области прилегания и топикального нанесения капель и спрея была без особенностей. Кожный покров был умеренно увлажнен. В области шеи, лопаток и спины кожа локально не была гиперемирована и повреждена, а местная температура в пределах нормы. Шерстный покров локально присутствовал, волосяная ость хорошо удерживалась, алопеции и перхоть отсутствовали. Как правило, к концу эксперимента, в области шеи, в месте прилегания ИА ошейника, шерстный покров не был редким, отсутствовала линия алопеции.

На протяжении всего эксперимента у всех исследуемых особей сохранялся аутогруминг, приём корма и потребление воды было без особенностей, не было отмечено полифагии, снижения приема корма и значимых изменений массы тела (табл. 2), мочеиспускание и дефекация были регулярные и ежедневные.

Таблица 2.

Вариация массы тела у собак при комбинированном применении ИАП линейки Дана^® Ультра

Группа животных	Масса тела, кг
Группа животных	Данные до начала опыта	15 сутки	30 сутки
Контрольная группа № 1 (n=8)	30,55±13,1	30,53±13,07	30,54±13,1
Контрольная группа № 2 (n=8)	35,4±14,6	35,39±14,63	35,83±15,64
Опытная группа № 3 (n=8)	29,9±9,72	29,99±9,81	30,05±9,91
Опытная группа № 4 (n=8)	32,12±7,68	32,04±7,66	32,05±7,78

В опыте установлено (табл. 3), что у собак 3-ей и 4-ой опытных групп на фоне комбинированного применения ИАП общий уровень форменных элементов по отношению к жидкой части крови возрос на 6,36% и 2,92%, соответственно, по сравнению с данными до начала опыта. Идентичная тенденция в повышении гематокритной величины зафиксирована у особей контрольных групп при применении плацебо. Достоверного отличия в содержании форменных элементов в крови у опытных и контрольных особей зафиксировано не было.

У собак 3-ей опытной группы количество эритроцитов в крови до начала эксперимента составило 6,2±0,45 х10¹²/л. К 30 суткам опыта отмечена тенденция к повышению их количества на 7,25%. У животных на фоне 30-ти суточного применения ИАО и спрея – плацебо число эритроцитов было выше значения особей 3-ой опытной группы на 2,4%. Разница статистически недостоверна.

У собак опытной группы № 4 количество эритроцитов в крови на 30 сутки опыта было выше на 1,17%, по сравнению с данными до начала опыта. У животных на фоне 30-ти дневного применения ИАК и спрея – плацебо число эритроцитов было ниже значения особей 4-ой опытной группы на 1,78%. Разница статистически недостоверна.

У собак 3-ей и 4-ой опытных групп на фоне комбинированного применения ИАП содержание гемоглобина в эритроцитах было выше на 2,17 и 1,49%, соответственно, по сравнению с данными до начала опыта. Идентичная тенденция в повышении гематокритной величины зафиксирована у особей контрольных групп при применении плацебо.

Разница в содержании гемоглобина в эритроцитах между 1-ой и 3-ей группами составила 5,33%, а в группах 2 и 4 – 1,31%.

У собак 3-ей опытной группы до опыта значение ЛИИ составляло 2,27. У особей после 30-ти дневного ношения ИАО и применения спрея ЛИИ снизился на 10,57 % по сравнению с данными до начала опыта и составил 2,03. У особей 4-ой группы значение ЛИИ к 30 суткам опыта составило 2,49. Разница в значении ЛИИ между группами составляет 22,6%.

У собак 4-ой опытной группы до опыта значение ЛИИ составляет 2,22. У особей после применения ИАК и спрея ЛИИ повысился на 22,07%, по сравнению с данными до начала опыта, и составил 2,71. У особей 2-ой группы значение ЛИИ к 30 суткам опыта составило 1,67. Разница в значении ЛИИ между группами составляет 62,2%.

Таблица 3.

Вариация гематологических показателей у собак при комбинированном применении ИАП линейки Дана^® Ультра

Показатели/норма	Группы животных
Показатели/норма	1-ая контрольная группа (спрей – плацебо / ошейник)		2-ая контрольная группа (капли-плацебо / спрей)		3-я опытная группа (спрей / ошейник)		4-ая опытная группа (капли / спрей)
	до опыта	30 сутки	до опыта	30 сутки	до опыта	30 сутки	до опыта	30 сутки
Гематокрит, % (38-55)	40,9±2,96	45,16±4,04	48,66±6,3	46,25±6,32	42,9±3,1	45,63±3,87	44,85±5,1	46,16±6,26
Гемоглобин, г/л (130-180)	152,66±5,27	166,6±9,09	153,16±8,8	154,66±9,22	149,28±13,63	152,52±10,23	150,37±8,43	152,62±13,2
Эритроциты, х10¹²/л (5,6-8)	6,54±0,6	6,81±0,45	6,63±0,61	6,62±0,41	6,2±0,45	6,65±0,67	6,82±0,46	6,74±0,74
СОЭ, мм/ч (0-6)	1,33±0,41	1,16±0,4	1,83±0,5	1,8±0,36	1,0±0,1	2,0±0,4	3,6±0,99	3,62±0,8
Лейкоциты, х10⁹/л (6-16)	7,55±1,95	10,15±3,26	12,31±1,74	11,41±3,41	11,46±2,98	9,73±2,88	9,26±2,18	11,9±2,49
Палочкоядерные нейтрофилы, %	-	-	-	-	0,71±0,25	0,62±0,18	0,25±0,1	2,12±0,9
Сегментоядерные нейтрофилы, %	68,33±11,09	67,83±8,63	67,33±4,71	59,33±4,58	69,14±5,45	66,37±9,27	68,12±6,1	70,25±7,49
Эозинофилы, %	4,0±2,19	3,83±0,69	3,33±2,25	1,83±0,6	2,28±0,88	1,12±0,35	5,37±1,91	3,37±0,3
Моноциты, %	3,5±0,8	2,5±0,37	2,0±0,67	1,33±0,38	2,57±0,39	2,5±0,41	4,3±0,92	3,62±8,3
Базофилы, %	-	-	-	-	-	-	-	0,3±0,1
Лимфоциты, %	24,16±7,14	20,83±7,93	24,16±4,26	32,83±7,96	25,85±5,14	29,37±9,82	21,12±9,8	19,62±8,3
Тромбоциты, х10^9/л (160-550)	344,5±63,09	340,0±70,3	441,83±87,06	398,2±38,9	360,3±63,8	361,1±63,3	399,1±44,8	344,57±57,1

Примечание: * р≤0,05 – сравнение с данным до начала опыта; ** р≤0,05 – сравнение с данным группы плацебо

В эксперименте установлено (табл. 4), что у собак опытной группы 3 концентрация прямого билирубина в крови к 30 суткам была выше лишь на 2,82%, по сравнению с данными на начало опыта. У особей 1-ой группы уровень прямого билирубина к 30 суткам опыта составил 4,83±1,93 мкмоль/л. Разница в значениях между группами статистически недостоверна. Идентичная тенденция зафиксирована и в содержании прямого билирубина в крови.

В опыте установлено, что у собак 4-ой опытной группы концентрация прямого билирубина в крови была ниже на 2,7% по сравнению с данными до начала опыта. У особей 1-ой контрольной группы уровень прямого билирубина к 30 суткам опыта составил 3,95±1,83 мкмоль/л. Разница в значениях между группами статистически недостоверна. Аналогичная тенденция зафиксирована и в содержании прямого билирубина.

У особей при комбинированном применении ИАО и спрея Дана^® Ультра, концентрации АСТ и АЛТ на 30-ые сутки эксперимента составили 35,58±5,64 и 40,06±5,19 ед/л, соответственно. У животных при применении ИАО и спрея – плацебо к 30-ым суткам опыта в крови активность АСТ снижается на 5,66%, по сравнению с данными перед началом эксперимента. Разница с данными от особей 3-ой опытной группы составляет 3,99%, что статистически недостоверно. Идентичная картина отмечена и содержании АЛТ в крови исследуемых животных.

У особей при комбинированном применении ИАК и спрея Дана^® Ультра концентрации АСТ и АЛТ на 30-ые сутки эксперимента составили 39,07±5,1 и 47,03±14,65 ед/л, соответственно. У животных при применении ИАК и спрея – плацебо к 30-ым суткам опыта активность АСТ в крови повышалась на 13,5% по сравнению с началом опыта. Разница с данными от особей 4-ой опытной группы составляет 9,95%, что статистически недостоверно. Идентичная картина зафиксирована в содержании АЛТ в крови у исследуемых собак.

У собак при использовании ИАО и спрея Дана^® Ультра концентрация общего белка в крови составила 69,31±8,2 г/л, что выше значения группы с препаратами – плацебо лишь на 6,17%. Разница статистически недостоверна.

У собак 4-ой опытной группы содержание общего белка в крови составило 66,7±7,7 г/л. При использовании у животных ИАК и спрея Дана^® Ультра, концентрация общего белка в крови была ниже значения группы с препаратами – плацебо на 4,58%. Разница статистически недостоверна.

При комбинированном применении у собак ИАП линейки Дана^® Ультра, достоверных отклонений в содержании мочевины, креатинина, щелочной фосфатазы и показателей углеводного обмена выявлено не было.

Таблица 4.

Изменение биохимических показателей крови собак при комбинированном применении ИАП линейки Дана^® Ультра

Показатели/норма	Группы
	1-ая контрольная группа (спрей – плацебо / ошейник)		2-ая контрольная группа (капли-плацебо / спрей)		3-я опытная группа (спрей / ошейник)		4-ая опытная группа (капли / спрей)
	до опыта	30 сутки	до опыта	30 сутки	до опыта	30 сутки	до опыта	30 сутки
Билирубин общий, мкмоль/л (2-13,5)	4,28±2,3	4,83±1,93	4,08±2,69	3,95±1,83	4,96±0,34	5,1±0,99	3,7±1,8	3,6±1,4
Билирубин прямой, мкмоль/л (0-5,5)	1,86±1,1	1,53±0,9	1,3±0,43	2,9±1,4	1,76±0,98	1,4±0,38	1,06±0,55	1,12±0,41
АСТ, ед/л (8-42)	36,21±2,76	34,16±7,63	28,66±7,63	32,55±4,9	32,98±6,3	35,58±5,64	39,07±5,1	36,15±5,46
АЛТ, ед/л (10-58)	48,0±6,81	45,36±9,31	45,45±8,5	43,36±7,2	48,25±6,31	40,06±5,19	47,03±14,65	48,42±6,79
Мочевина, ммоль/л (3,5-9,2)	5,08±2,31	5,65±1,32	5,73±2,17	16,6±1,6	4,35±0,68	6,68±1,9	6,76±1,71	6,52±1,85
Креатинин, мкмоль/л (26-130)	94,0±19,9	95,5±13,9	82,16±18,2	87,8±28,22	94,91±24,9	93,45±17,03	94,5±24,1	77,6±18,7
Общий белок, г/л (55-75)	70,5±6,35	65,03±5,76	73,01±3,74	72,01±2,88	69,71±6,14	69,31±8,2	66,7±7,7	68,85±5,78
Альбумин, г/л (25-39)	32,16±2,5	31,68±4,5	33,85±3,7	34,53±2,46	33,43±3,08	31,01±3,55	29,65±4,5	31,52±3,13
Глобулин, г/л (16-50)	38,3±6,41	33,35±2,92	39,2±6,2	37,48±3,23	36,27±7,5	38,3±6,98	37,15±4,91	35,01±5,17
Щелочная фосфатаза, ед/л (10-70)	114,16±45,16	92,16±22,89	73,2±12,6	72,6±11,16	61,6±8,83	5137±15,6	174,25±31,6	61,85±28,75
альфа-амилаза, ед/л (300-1500)	694,5±60,75	1079,83±106,32	1125,8±124,5	1206,3±220,4	758,7±62,3	912,2±78,47	731,62±81,07	712,6±97,34
Глюкоза, ммоль/л (4,3-7,3)	4,42±0,62	4,7±1,2	4,55±0,7	4,73±0,57	4,8±0,46	3,81±1,5	4,53±1,65	3,88±1,75
ЛДГ, ед/л (23-220)	150,2±39,23	153,16±44,38	246,6±81,03	164,0±31,6	143,6±43,9	154,5±44,7	218,5±42,8	200,85±99,82

Примечание: * р≤0,05 – сравнение с данным до начала опыта; ** р≤0,05 – сравнение с данным группы плацебо

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Комбинированное применение ИАП (капли, ошейник, спрей) линейки Дана^® Ультра безопасно для собак, выживаемость среди опытных животных составляет 100%. Используемые на протяжении 30-ти суток ИАП линейки Дана^® Ультра, на основе фипронила, цифлутрина, ивермектин, пирипроксифена, тиаметоксама, в рекомендуемых концентрациях не обладают местным раздражающим эффектом, токсическими и аллергическими свойствами, не влияют на клинические параметры, гематологические и биохимические показатели крови.

Safety of combined use of insecticidal acaricidal TM Dana spot-on, spray and collar in pets. Gildikov D. I., Petrova O. V., Stepanishin V. V.

ABSTRACT

The aim of the work was to study the portability and safety of insecticides Dana^® Ultra (drops, collar, spray) with combined use indogs. The object of the research was а dogs (n=32) between theages of 2 and 3 years. They evaluated clinical parameters, biochemical and hematological blood indicators. It has been established that the combined use of insectoacaricid drugs, based on fipronil, ciflutrine, ivermectin, pyriproxyfen, thiamethoxam, in recommended concentrations is safe for dogs, survival among experienced animals is 100%. Combined andspolez, for 30 days, drops, spray and collar line Dana^® Ultra, does not lead to the appearance of localx skin irritationsand the development of toxicx and allergenicx effects,does not affectclinical parameters, hematological and biochemical blood indicators.

Н2 ЛИТЕРАТУРА

1. Арисов М.В. Инспектор Квадро - комплексный препарат для лечения экто- и эндопаразитозов у собак и кошек / М.В. Арисов, И.П. Белых, В.В. Артемов // Научно-практический журнал «Российский паразитологический журнал». – 2018.- Т. 12, выпуск 2.- С. 75-84.

2. Арисов М.В. Оценка противопаразитарной эффективности лекарственных препаратов Инспектор Тотал С и Инспектор Тотал К / М.В. Арисов, Е.Н. Индюхова, Г.Б. Арисова // Ветеринария, зоотехния и биотехнология. – 2015. - №9. – С. 6-10.

3. Арисов М.В. Испытания инсектицидной эффективности препарата «Инсакар» при энтомозах собак / М.В. Арисов, Г.Б. Арисова, А.В. Логанов // Материалы научной конференции Всерос. о-ва гельминтол. РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». – 2015. - №9. – С. 38-40.

4. Архипов И.А. Зоопаразитозы, передаваемые человеку от собак и кошек / И.А. Архипов, Е.Н. Борзунов, В.И. Шайкин // Материалы IХ Междунар. Моск. вет. конгресса по болезням мелких домашних животных. – 2001.- С. 230-231.

5. Василевич Ф.И. Паразитарные болезни плотоядных животных / Ф.И. Василевич, Н.В. Есаулова, Р.М. Акбаев // Монография. – М.: 2010. – 135 с.

6. Василевич Ф.И. Фаура эндопаразитов мелкого рогатого скота в условиях частных ферм / Ф.И. Василевич, И.И. Цепилова, В.И. Горчакова // Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями. – 2020. – С. 81-86.

7. Воробьева Т.Ю. Ценуроз церебральный: распространение, диагностика и меры борьбы / Т.Ю. Воробьева, Р.М. Акбаев, Ф.И. Василевич // Теория и практика паразитарных болезней животных. – 2015. - С. 84-88.

8. Данилевская Н. В. Особенности современных инсектицидных и акарицидных препаратов, применяемых для мелких домашних животных / Н. В. Данилевская, Н. В. Николаев // Ветеринар. - 2005. - № 2. - С. 40 - 44.

9. Енгашев С.В. Эффективность инсектоакарицидного ошейника «Барс» против эктопаразитов / С.В. Енгашев, Н.А. Кошкина, В.И. Колесников // Сб. науч. тр. всерос. науч.-иссл. н-ута овцеводства и козоводства. –Ставрополь. - 2009. - № 1-1. - С. 147 - 151.

10. Макколл Дж В. Сравнительная эффективность комбинаций фипронил [S]-Метопрен, имидоклоприд/перметрин и имидоклоприда против блох и клещей при местном применении у собак / Дж В. Макколл [и др.] // Ветеринарный доктор. - 2007. - № 4. - С. 22 - 24.

11. Панфилов А. В. Инсектоакарицидные средства в форме ошейника / А.В. Панфилов // Проблемы ветеринарной санитарии, гигиены и экологии. –2009. - № 2. - С. 2 - 11.

Гильдиков Дмитрий Иванович – к.в.н., доцент кафедры общей патологии им. В.М. Коропова (ФГБОУ ВО МГАВМиБ – МВА имени К.И. Скрябина). Адрес: 109378, г. Москва, ул. Академика Скрябина дом 28 к.1 кв.13. Моб. Тел. 8 (926) 285 34 95,

Эл. почта: Gildikovdmiv@mail.ru

Петрова Ольга Владиславовна – к.в.н., ветеринарный врач ООО «АПИ-САН». Адрес: 109472, г. Москва, ул. Ташкентская дом 25 к.3 кв.86. Моб. Тел. 8 (916) 848 18 36,

Эл. Почта: malos06@mail.ru

Степанишин Виктор Владимирович – к.б.н., доцент кафедры анатомии и гистологии животных имени профессора А.Ф. Климова (ФГБОУ ВО МГАВМиБ – МВА имени К.И. Скрябина). Адрес: 149969, г. Реутов, Проспект Юбилейный дом 48 кв.68. Моб. Тел. 8 (985) 028 56 78,

Эл. почта: Stepanshin.victor@yandex.ru

Статья опубликована в журнале ВАК “Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии”, г. Санкт-Петербург №2 стр. 49-54

Была ли статья полезной?

Да