Неомектин 1%, 500 мл

Широкий спектр действия: нематоды жкт (желудочно-кишечного тракта) и легких; личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок   и саркоптоидных клещей.

Однократное внутримышечное введение.

Отсутствие местных реакций и раздражения в месте инъекции.

Быстрое всасывание из места введения препарата.

Доступная цена.

Буду рекомендовать этот товар
Информация о ценах предоставляется
для справки. Не является публичной офертой.
Описание
Инструкция

Широкий спектр действия: нематоды жкт (желудочно-кишечного тракта) и легких; личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок   и саркоптоидных клещей.

Однократное внутримышечное введение.

Отсутствие местных реакций и раздражения в месте инъекции.

Быстрое всасывание из места введения препарата.

Доступная цена.

Сокращенная версия

Инструкция по применению Неомектин 1%, 500 мл

Для чего

Препарат для лечения и профилактики паразитарных заболеваний у жвачных животных и свиней

Форма выпуска

Раствор для инъекций.

Состав

Ивермектин — 10 мг/мл, вспомогательные вещества до 1 мл.

Показания к применению

Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

- крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;

- овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодироз, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;

- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;

- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

Дозировка и применение

Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:

- крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 1 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);

- свиньям — 1 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 — 10 дней.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 — 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3-х дней приступают к обработке всего поголовья.

Особые указания

Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается
не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Условия хранения

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.

Срок годности

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток.

Официальная документация

Если вы затрудняетесь с выбором препарата или у вас есть другие вопросы — мы вам поможем!
Бесплатная консультация ветеринарного специалиста по препаратам производства «Апиценна»
Ваш телефон
Поле обязательно для заполнения
Ваша электронная почта*
Неверный формат электронной почты
Задайте свой вопрос
Поле обязательно для заполнения

Фармаконадзор

ООО «Апиценна» несет полную ответственность за качество и безопасность своей продукции. Если вы столкнулись с нежелательной реакцией при применении препарата производства «Апиценна», просим сообщить нам об этом, заполнив форму Фармаконадзор